| Главная » Готовые работы » Контрольные » Генетика |
Завдання з генетики (генотип, фенотип, домінантний, рецесивний, схрещування)
| [ Скачать с сервера (39.6 Kb) ] | 30 Июн 2014, 19:08 |
| У пологовому будинку в одну ніч народилося 4 немовлят. Групи крові немовлят: І, II, II та IV. Групи крові 4-х батьківських пар: 1 пара – IV і І; 2 пара – II і III; 3 пара – І і І; 4 пара – III і III. Розподіліть немовлят по батьківських парах. Визначте генотипи всіх батьків і дітей. Рецесивний ген гемофілії (незгортання крові) знаходиться в Х-хромосомі. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. У них народилася хвора на гемофілію дитина. Якою є ймовірність того, що і друга дитина хворітиме на гемофілію? У томатів пурпурове забарвлення стебла домінує над зеленим, розсічені листки – над цільнокрайніми. Ознаки успадковуються незалежно. Визначте найбільш ймовірні генотипи батьківських рослин у кожному з наведених схрещувань. Катаракти мають декілька різних спадкових форм. Більшість із них успадковуються як домінантні аутосомні ознаки, деякі – як рецесивні аутосомні не зчеплені ознаки. Яка ймовірність народження дітей з аномалією, якщо обоє батьки страждають формою катаракти, яка успадковується домінантно, але гетерозиготні за нею, а ще гетерозиготні за двома рецесивними формами катаракти? У населення середземноморських країв розповсюджений один із видів анемії – таласемія, яка зумовлюється аутосомним рецесивним геном, що викликає в гомозиготі тяжку форму захворювання – велику таласемію, як правило, смертельну для дітей. В гетерозиготі проявляється більш легка форма таласемії – мала таласемія. Жінка з малою формою таласемії вийшла заміж за чоловіка також з малою формою таласемії. Визначте можливі фенотипи дітей від цього шлюбу. Якій частині дітей загрожує смерть від таласемії? У резус-негативної жінки з І групою крові народилася дитина з II групою крові, в якої спостерігається гемолітична хвороба внаслідок резус-конфлікту. Яка ймовірність неблагополучності наступної вагітності, якщо в дитини буде той же батько? Причинами уродженої сліпоти можуть бути аномалі кришталика та рогівки ока. Ці аномалії передаються як рецесивні ознаки. Яка ймовірність народження сліпої дитини в сім'ї, в якії батько сліпий внаслідок аномалії кришталика, а мати – внаслідок аномалії рогівки, за другим геном вони нормальні та гомозиготні? б) Яка вірогідність народження сліпої дитини в сім'ї де батько та мати здорові, але гетерозиготні за генами аномалії кришталика та рогівки? При самозапиленні зеленої рослини гороху було отримано 544 зелених і 45 хлорофільних світло-зелених рослин. Поясніть розщеплення, визначте генотип вихідної рослини. Скільки серед потомства було зелених дигомозиготних рослин (шт.)? У кукурудзи одного сорту в качані 16 рядів зерен, а в іншого - 8 рядів При схрещуванні цих сортів у першому поколінні спостерігається проміжний фенотип, у середньому 12 рядів. Рослини другого покоління фенотипічно дуже неоднорідні: кількість рядів варіює від 8 до 16, причому приблизно в одному з кожних 32 качанів є стільки ж рядів зерен, що й в одного з батьківських. Скільки генів визначають дану ознаку? Які генотипи у батьківських рослин, нащадків першого та другого поколінь? | |
| Просмотров: 3178 | Загрузок: 426 | | |